Министерство здравоохранения Республики Казахстан

Приказ №737 от 18.11.2009 г.

О некоторых вопросах выдачи разрешения на рекламу

 

В соответствии с Кодексом Республики Казахстан  от 18 сентября 2009 года «О здоровье народа и системе здравоохранения», ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Утвердить прилагаемые:

1) Правила выдачи разрешения на рекламу медицинских услуг, методов и средств профилактики, диагностики, лечения и медицинской реабилитации, а также биологически активных добавок к пище согласно приложению 1 к настоящему приказу;

2) Правила выдачи разрешения на рекламу лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники согласно приложению 2 к настоящему приказу.

2. Комитету контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения Республики Казахстан обеспечить в установленном законодательством порядке государственную регистрацию настоящего приказа в Министерстве юстиции Республики Казахстан.

3. Департаменту административно-правовой работы (Бисмильдин Ф.Б.) обеспечить в установленном законодательством порядке официальное опубликование настоящего приказа в средствах массовой информации после его государственной регистрации.

4. Признать  утратившими силу:

 1) приказ  Министра  здравоохранения Республики Казахстан от 18 августа 2004 года № 640 «Об утверждении Правил выдачи разрешений на рекламу лекарственных средств в Республике Казахстан» (зарегистрированный в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов № 3077, опубликованный в «Юридической газете» от 30 ноября 2005 года № 222 (956));

2) приказ Министра  здравоохранения Республики Казахстан  от 10 октября 2006 года № 472 «Об утверждении Правил рекламы медицинских услуг, новых методов и средств профилактики, диагностики, лечения, медицинской реабилитации и выдачи разрешений на их рекламу» (зарегистрированный в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов № 4438, опубликованный в «Юридической газете» от 17 ноября 2006 года № 201 (1181)).

5. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на Вице-министра здравоохранения Республики Казахстан Биртанова Е.А.

6. Настоящий приказ вводится в действие по истечении десяти календарных дней после его первого официального опубликования.

 

Министр Ж. Доскалиев

 

Приложение 1

к приказу Министра здравоохранения Республики Казахстан

от «___» _________ 2009 года №_____

 

Правила выдачи разрешения на рекламу медицинских услуг, методов и средств профилактики, диагностики, лечения и медицинской реабилитации, а также биологически активных добавок к пище

 

1. Общие положения

1. Настоящие Правила выдачи разрешения на рекламу медицинских услуг, методов и средств профилактики, диагностики, лечения и медицинской реабилитации, а также биологически активных добавок к пище (далее - Правила) разработаны в соответствии с Кодексом Республики Казахстан от 18 сентября 2009 года «О здоровье народа и системе здравоохранения» и определяют порядок выдачи разрешения на рекламу медицинских услуг, методов и средств профилактики, диагностики, лечения и медицинской реабилитации, а также биологически активных добавок к пище.

2. Реклама медицинских услуг, методов и средств профилактики, диагностики, лечения и медицинской реабилитации, а также биологически активных добавок к пище проводится на основании разрешения выдаваемого соответственно государственным органом по контролю медицинской и фармацевтической деятельности (далее - государственный орган) и государственным органом, осуществляющим деятельность в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения (далее – уполномоченный орган) после предварительной экспертизы рекламного материала экспертным органом,  определенным уполномоченным органом в области здравоохранения (далее – экспертный орган).

 

2. Порядок выдачи разрешений на рекламу медицинских услуг, методов и средств профилактики, диагностики, лечения и медицинской реабилитации, а также биологически активных добавок к пище

3. Для получения разрешения на рекламу медицинских услуг, методов и средств профилактики, диагностики, лечения и медицинской реабилитации, а также биологически активных добавок к пище заявитель представляет соответственно в пределах их компетенции в уполномоченный или государственный орган следующие документы:

1)     заявление по форме согласно приложению 1 к настоящим Правилам;

2)     текст рекламной информации на бумажном носителе на государственном и русском языках;

3)     текст рекламной информации в виде аудио-, видеозаписи на государственном и русском языках при размещении рекламы на теле- и радиопрограммах;

4)     нотариально заверенную копию лицензии с приложениями на осуществление медицинской деятельности (для получения разрешения на рекламу медицинских услуг, методов и средств профилактики, диагностики, лечения и медицинской реабилитации).

4.       Государственный орган в течение 20 рабочих дней после получения документов и материалов, указанных в пункте 3 настоящих Правилах, выдает разрешение на рекламу медицинских услуг, методов и средств профилактики, диагностики, лечения и медицинской реабилитации либо письменный ответ с мотивированным отказом.

5.       Разрешение на рекламу медицинских услуг, методов и средств профилактики, диагностики, лечения и медицинской реабилитации оформляется по форме согласно приложению 2  к настоящим Правилам.

6. Прием документов на выдачу разрешения на рекламу биологически активных добавок к пище, определение комплектности, их передачу на предварительную экспертизу в экспертный орган осуществляет уполномоченный орган.

7. Уполномоченный орган в течение пяти рабочих дней после принятия и регистрации заявления на рекламу биологически активных добавок к пище при соответствии требованиям пункта 3 настоящих Правил комплектности представленных документов, передает копию заявления и рекламные материалы в экспертный орган для  проведения предварительной экспертизы (далее – экспертиза) либо при несоответствии направляет заявителю письменный ответ с мотивированным отказом.

8. Расходы по проведению экспертизы несет заявитель на рекламу биологически активных добавок к пище.

9. Время проведения экспертизы рекламы биологически активных добавок к пище составляет 15 рабочих дней.

10. Результаты экспертизы рекламы биологически активных добавок к пище и рекламные материалы направляются в уполномоченный орган для принятия решения о выдаче разрешения на рекламу биологически активных добавок к пище либо направления заявителю письменного мотивированного отказа.

11. Уполномоченный орган выдает заявителю разрешение на рекламу биологически активных добавок к пище по форме согласно приложению 3 к настоящим Правилам в течение пяти рабочих дней после получения результатов экспертизы от экспертного органа и утвержденные рекламные материалы, представленные заявителем.

12. Основанием для отказа в выдаче разрешения на рекламу медицинских услуг, методов и средств профилактики, диагностики, лечения и медицинской реабилитации, а также биологически активных добавок к пище являются:

1) документы и материалы, указанные в пункте 3 настоящих Правил содержащие не достоверную, не полную и не качественную информацию;

2) несоответствие представленных документов требованиям законодательства Республики Казахстан в области здравоохранения.

13. Разрешение на рекламу медицинских услуг, методов и средств профилактики, диагностики, лечения и медицинской реабилитации действует на территории Республики Казахстан в течение одного года с момента выдачи.

14. Разрешение на рекламу биологически активных добавок к пище действует на территории Республики Казахстан и выдается на срок действия государственной регистрации биологически активных добавок к пище в Республике Казахстан.

 

Приложение 1

к Правилам выдачи разрешения на рекламу медицинских услуг, методов и средств профилактики, диагностики, лечения и медицинской реабилитации, а также биологически активных добавок

Форма

Заявитель: __________________________________________________________________

Адрес заявителя: __________________________________________________________________

Представитель (уполномоченное лицо), представляющее интересы и имеющее доверенность, если заявка подана организацией:

__________________________________________________________________

(Ф.И.О., должность)

Телефон: ________________ Факс: __________________

Номер и дата доверенности выданной заявителем  (прилагается): №______ «_____»__________ 20___ г.

 

Заявление

 

Настоящим просим___________________________________________

_______________________________________________________________

(наименование государственного органа)

выдать разрешение на рекламу медицинских услуг, методов и средств профилактики, диагностики, лечения и медицинской реабилитации, биологически активную добавку к пище (нужное подчеркнуть).

 

К заявлению прилагаем:

текст рекламной информации на бумажном носителе на государственном и русском языках;

рекламная информация в виде аудио-, видеозаписи на государственном и русском языках при размещении рекламы на теле- и радиопрограммах;

копия лицензии на медицинскую деятельность с приложением (для получения разрешения на рекламу медицинских услуг, методов и средств профилактики, диагностики, лечения и медицинской реабилитации).

 

Подпись заявителя

 

Заявление принял _____________________________       _____________

                                             (Ф.И.О., должность)                         (дата)

 

М.П.

Приложение 2

к Правилам выдачи разрешения на рекламу медицинских услуг, методов и средств профилактики, диагностики, лечения и медицинской реабилитации, а также биологически активных добавок

Форма

 

Разрешение на рекламу медицинских услуг, методов и средств профилактики, диагностики, лечения и медицинской реабилитации

 

№______

 

г. __________                                                                  «___»________ 20___г.

 

 

Реклама следующего содержания:

__________________________________________________________________

__________________________________________________________________

__________________________________________________________________

__________________________________________________________________

(краткое описание рекламы)

 

Реклама может проводиться:

________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

 

с  «___» __________ 20 __ года по «____»  ___________ 20 __ года.

 

______________________________________                      _________________

Должность руководителя и наименование                             Ф.И.О. и подпись государственного органа

 

М.П.

 

Приложение 3

к Правилам выдачи разрешения на рекламу

медицинских услуг, методов и средств профилактики,

диагностики, лечения и медицинской реабилитации,

а также биологически активных добавок

 

Форма

Разрешение на рекламу биологически активных добавок к пище

 

№______

 

г. __________                                                                  «___»________ 20___г.

 

 

Реклама следующего содержания:

__________________________________________________________________

__________________________________________________________________

__________________________________________________________________

__________________________________________________________________

(краткое описание рекламы)

Реклама может проводиться:

________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

с «___» __________ 20 __ года по «____»  ___________ 20 __ года.

 

______________________________________                      _________________

Должность руководителя и наименование                             Ф.И.О. и подпись государственного органа

 

М.П.

Приложение 2

к приказу Министра здравоохранения РК

от «__»________ 2009 года №____

 

Правила выдачи разрешения на рекламу лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники

1. Общие положения

1.        Настоящие Правила выдачи разрешения на рекламу лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники (далее – Правила) разработаны в соответствии с Кодексом Республики Казахстан от 18 сентября 2009 года  «О здоровье народа и системе здравоохранения» и определяют порядок выдачи разрешения на рекламу лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники.

2.        Реклама лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники осуществляется при наличии разрешения, выдаваемого государственным органом в сфере обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники (далее - уполномоченный орган) после предварительной экспертизы рекламного материала экспертным органом, определенным уполномоченным органом в области здравоохранения (далее - экспертный орган).

3.        К рекламе лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники относятся отдельные сведения или совокупность сведений о лекарственном средстве, изделии медицинского назначения и медицинской технике, распространяемые и размещаемые в любой форме, способствующие их продвижению и реализации.

Реклама лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники подразделяется на рекламу, предназначенную для специалистов и рекламу для населения.

4.        Разрешение на рекламу лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники выдается на срок действия регистрационного удостоверения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники.

При перерегистрации лекарственного средства, изделия медицинского назначения и медицинской техники разрешение на рекламу лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники выдается в соответствии с настоящими Правилами.

5.        Рекламируемые свойства и характеристики  лекарственного средства, изделия медицинского назначения и медицинской техники, независимо от вида рекламы, должны соответствовать инструкции по медицинскому применению лекарственного средства, изделия медицинского назначения (далее по тексту – инструкция), утвержденной при государственной регистрации и эксплутационным документам для медицинской техники (далее - эксплутационный документ).

6.        Лекарственные средства, изделия медицинского назначения и медицинская техника, распространяемые в качестве рекламных образцов, должны быть зарегистрированы в Республике Казахстан и сопровождаться инструкцией, эксплутационным документом.

7.        Настоящие Правила не распространяются на нижеперечисленное при условии, что в них не содержится рекламных утверждений о лекарственном средстве, изделии медицинского назначения и медицинской технике и сведений, имеющих отношение к здоровью или заболеваниям человека:

1) инструкцию, торговые каталоги, прайс-листы, справочные материалы, методические, научные и учебные материалы медицинского характера;

2) информацию о физическом или юридическом лице, производящих или реализующих лекарственное средство, изделие медицинского назначения и медицинскую технику;

3) научно-информационный материал;

4) нанесение логотипа, торгового и (или) международного непатентованного названия на промышленную продукцию, распространяемую среди медицинских и фармацевтических работников (например, ручки, блокноты, сумки, медицинские халаты);

5) оформление рекламной информацией витрин (окон), внешних и дверных вывесок и плакатов, внутреннее оформление организаций здравоохранения, имеющих отношение к назначению и реализации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники.

 

2. Порядок выдачи разрешений на рекламу лекарственного средства, изделия медицинского назначения и медицинской техники

8. Для получения разрешения на рекламу лекарственного средства, изделия медицинского назначения и медицинской техники заявитель представляет в уполномоченный орган следующие документы:

1) заявление по форме согласно приложению 1 к настоящим Правилам;

2) текст рекламной информации на бумажном носителе на государственном и русском языках;

3) текст рекламной информации на видео-, аудиозаписи на государственном и русском языках при размещении рекламы на телевизионных каналах и радио;

4) копию утвержденной инструкции по медицинскому применению на государственном и русском языках, эксплутационный документ;

5) документ, подтверждающий регистрацию лекарственного средства, изделия медицинского назначения и медицинской техники в Республике Казахстан (копия регистрационного удостоверения);

6) копию сертификата соответствия, выданную государственными органами по подтверждению соответствия (не обязательно для изделий медицинского назначения и медицинской техники).

9. Заявитель предоставляет полную, достоверную и  качественную информацию.

10. Прием документов, определение комплектности, их передачу на предварительную экспертизу в экспертный орган осуществляет уполномоченный орган.

11. Уполномоченный орган в течение пяти рабочих дней после принятия и регистрации заявления на рекламу лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники при соответствии комплектности представленных документов требованиям пункта 8 настоящих Правил передает копию заявления и рекламные материалы в экспертный орган для  проведения предварительной экспертизы рекламного материала (далее – экспертиза) либо при несоответствии направляет заявителю письменный ответ с мотивированным отказом.

12. Расходы по проведению экспертизы несет заявитель на рекламу лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники.

13. Время проведения экспертизы составляет 15 рабочих дней.

14. Результаты экспертизы оформляются актом экспертной оценки рекламы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники по форме согласно приложению 2 к настоящим Правилам. Акт экспертной оценки рекламы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники с рекламным материалом направляется в уполномоченный орган для принятия решения о выдаче разрешения на рекламу лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники либо направления заявителю письменного мотивированного отказа.

15. Уполномоченный орган выдает заявителю разрешение на рекламу лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники по форме согласно приложению 3 к настоящим Правилам в течение пяти рабочих дней после получения акта экспертной оценки рекламы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники от экспертного органа и утвержденный текст рекламы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, в виде текста на бумажном носителе, вариант текста  аудио-рекламы, вариант раскадровки видео- рекламы, представленные заявителем.

16. Основанием для отказа в выдаче разрешения на рекламу лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники являются:

1) документы и материалы, указанные в пункте 8 настоящих Правил содержащие не достоверную, не полную и не качественную информацию;

2) несоответствие представленных документов требованиям законодательства Республики Казахстан в области здравоохранения.

 

Приложение 1

к Правилам выдачи разрешения на рекламу лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники

Форма

Заявитель:___________________________________________________________

юридический адрес____________________________________________________

телефон_____________________________________________________________

факс_________________________

адрес электронной почты заявителя __________________________________

Представитель заявителя (уполномоченное лицо)

____________________________________________________________________

                 (Ф.И.О., должность, доверенность прилагается)

телефон____________________ факс_____________________________________

 

Заявление

 

Настоящим просим  ___________________________________________________

                                                 (наименование уполномоченного органа)

выдать разрешение на рекламу лекарственного средства, изделия медицинского назначения и медицинской техники______________________________________

                                                               (торговое     наименование, ____________________________________________________________________      

международное непатентованное  название (при наличии)

____________________________________________________________________ лекарственная форма, дозировка, фасовка (при наличии)

условия отпуска______________________________________________________

 

при этом сообщаем, что указанное лекарственное средство, изделие медицинского назначения и медицинская техника  зарегистрировано в

Республике Казахстан под №______  «____» __________   _____года

 

              К заявлению прилагаем:

    текст рекламной  информации  на бумажном носителе на государственном

и русском языках;

рекламная информация на видео-, аудиозаписи  на государственном и русском языках при размещении рекламы на телевизионных каналах и радио;

копию утвержденной инструкции по медицинскому применению на государственном и русском языках, эксплутационный документ;

документ, подтверждающий регистрацию лекарственного средства, изделия медицинского назначения и медицинской техники в Республике Казахстан (копия регистрационного удостоверения);

копию сертификата соответствия, выданную государственными органами по подтверждению соответствия (не обязательно для изделий медицинского назначения и медицинской техники).

 

     М. П.                                                                               Подпись заявителя

 

Заявление принял  ____________________________________       ______

                               (Ф.И.О., должность)                            (дата)

 

 

Приложение 2

к Правилам выдачи разрешения  на рекламу лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники

 

Форма

Акт экспертной оценки рекламы лекарственных средств, изделий медицинского назначения, медицинской техники

от «___»__________ г. №_____

 

 

№

Требования, предъявляемые к рекламе

Исполнение требований в представленной информации

1. Общие сведения

1.                      

Торговое наименование

 

2.                      

Международное непатентованное  наименование (МНН) или состав (при наличии)

 

3.                      

Форма выпуска, дозировка активного вещества (веществ) (при наличии)

 

4.                      

Организация – производитель

 

5.                      

Название юридического лица – заявителя рекламы

 

6.                      

Лекарственное средство, изделие медицинского назначения, медицинская техника зарегистрированы в Республике Казахстан

Регистрационное удостоверение №__«__»______ ___г.

7.                      

Лекарственное средство подлежит/ не подлежит  контролю в Республике Казахстан

 

8.                      

Рекламируемый лекарственный препарат отпускается из аптечных организаций без рецепта врача

 

 

Рекламируемое изделие медицинского назначения не требует постоянного контроля со стороны медицинских работников

 

 

Рекламируемая медицинская техника не требует постоянного контроля со стороны медицинских работников

 

9.                      

Рекламный материал представлен на государственном и русском языках

 

10.                  

Содержание рекламы на государственном языке  аутентичен содержанию рекламы на русском языке

 

2. Экспертиза рекламного материала на соответствие требованиям, установленным законодательством Республики Казахстан

11.                  

Реклама распознается без специальных знаний или применения специальных средств и показывает, что рекламируемое средство является:

 

 

лекарственным средством

 

 

изделием медицинского назначения

 

 

медицинской техникой

 

 

реклама лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники для детей, беременных и кормящих женщин содержит информацию об особых указания и побочных действиях

 

12.                  

Реклама является недобросовестной:

 

12.1

содержит сравнение рекламируемого средства со средствами других физических или юридических лиц, а также высказывания, образы, порочащие их честь, достоинство и деловую репутацию

 

12.2

вводит потребителей в заблуждение относительно рекламируемого средства посредством копирования фирменного наименования, товарного знака, фирменной упаковки, внешнего оформления товара, формул, изображения и другого коммерческого обозначения либо посредством злоупотребления их доверием

 

12.3

содержит указания или утверждения, использование которых может ввести в заблуждение относительно характера, способа изготовления, свойств, пригодности к применению или количества товара

 

12.4

дискредитирует, унижает или высмеивает лица, не применяющие рекламируемые средства

 

13

Реклама является недостоверной – присутствуют не соответствующие действительности сведения в отношении:

 

13.1

природы, состава, способа и даты изготовления, назначения, потребительских свойств, условий использования, наличия сертификата соответствия, сертификационных знаков и знаков соответствия государственным стандартам, количества, происхождения, сроков годности, стоимости (цены)

 

13.2

официального признания, получения медалей, призов, дипломов и иных наград

 

13.3

исключительных прав на рекламируемое средство

 

13.4

предполагаемых результатов применения рекламируемого средства

 

13.5

результатов исследований и испытаний, научных терминов, цитат медицинских, научных и иных публикаций

 

13.6

утверждений,  дискредитирующих деятельность других лиц

 

13.7

статистических данных, которые не должны представляться в виде, преувеличивающем их обоснованность

 

13.8

статуса или уровня компетентности производителя, лиц, реализующих и рекламирующих средство

 

14

Реклама является неэтичной:

 

14.1

содержит текстовую, зрительную, звуковую информацию, нарушающую общепринятые нормы гуманности и морали путем употребления оскорбительных слов, сравнений

 

15

Реклама является заведомо ложной, умышленно вводит в заблуждение потребителя рекламы, сопровождается неправильными или вводящими в заблуждение терминами

 

16

Реклама является скрытой, оказывает не осознаваемое потребителем воздействие на его восприятие, инстинкты в видео-, аудиопродукции, а также иной продукции, путем использования специальных видеовставок, двойной звукозаписи и иными способами

 

17

Рекламный материал способствует рациональному применению рекламируемого средства, содержит информацию об основных  противопоказаниях

 

18

В рекламе используется  образ медицинского, фармацевтического работника, известных лиц

 

19

Реклама вызывает предположения, что эффективность лечения рекламируемым лекарственным средством, изделием медицинского назначения и медицинской техникой является гарантированной, прием или использование рекламируемого средства не сопровождается развитием побочных эффектов

 

20

Наличие в рекламе:

 

20.1

ссылок на рекомендации ученых, работников здравоохранения, государственных служащих, известных лиц

 

20.2

информации об исключительном или преимущественном применении для детей (кроме лекарственных средств, предназначенных только для детей)

 

20.3

информации, что безопасность и эффективность лекарственного средства обусловлена его природным происхождением

 

20.4

информации, которая может привести к ошибочной самодиагностике  (описание симптомов)

 

20.5

информации об отсутствии необходимости медицинских консультаций или хирургических операций

 

20.6

сравнительных характеристик изменений человеческого тела до и после применения препарата

 

21

Реклама содержит подстрочную информацию о регистрации рекламируемого средства в Республике Казахстан и разрешении к медицинскому применению

 

22

Реклама содержит подстрочную информацию о необходимости изучить инструкцию по медицинскому применению или эксплутационные документы для медицинской техники (временная продолжительность рекомендации в рекламе распространяемой на теле- и радиоканалах составляет не менее чем три секунды)

 

23

Реклама содержит подстрочную информацию о разрешении на рекламу

 

 

Примечание: сведения, содержащиеся в рекламном материале и требующие дополнительного обсуждения ________________________________

 

На экспертизу представлены:

1.    Заявление заявителя.

2.    Текст рекламной информации на бумажном носителе на

государственном и русском языках.

3.    Рекламная информация на видео-, аудиозаписи на государственном

и русском языках.

4. Копия утвержденной инструкции по медицинскому применению на

государственном и русском языках, эксплутационный документ.

5. Документ, подтверждающий регистрацию лекарственного средства,

изделия медицинского назначения и медицинской техники в Республике Казахстан (копия регистрационного удостоверения).

6. Копия сертификата соответствия, выданная государственными органами по подтверждению соответствия (не обязательно для изделий медицинского назначения и медицинской техники).

Заключение: Представленные рекламные материалы не противоречат Правилам выдачи разрешений на рекламу лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, утвержденным приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 18 ноября 2009 года № 737.

На основании проведенной экспертизы считаем возможным производство, распространение, размещение, использование рекламы ____________________________________________________________________

 

При проведении экспертизы использованы следующие материалы:

№

Наименование документа или нормативного правового акта

Республики Казахстан

1

 

2

 

3

 

 

К акту экспертной оценки прилагаются:

1. Заявление заявителя.

2. Текст рекламной информации на бумажном носителе на государственном и русском языках.

3.          Рекламная  информация  на видео-, аудиозаписи на государственном и русском языках.

4. Копия  утвержденной  инструкции по медицинскому применению на государственном и русском языках, эксплутационный документ;

5. Документ, подтверждающий регистрацию лекарственного средства,

изделия медицинского назначения и медицинской техники в Республике Казахстан (копия регистрационного удостоверения);

6. Копия сертификата соответствия, выданная государственными органами по подтверждению соответствия (не обязательно для изделий медицинского назначения и медицинской техники).

 

Приложение 3

к Правилам выдачи разрешения на рекламу лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники

Форма

Герб РК

__________________________________________________________________

(наименование государственного органа в сфере обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники)

 

Разрешение

на рекламу лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники №____

 

Выдано «___»_________ ____года до « ___»___________ ____года

 

Торговое наименование______________________________________

Международное непатентованное наименование____________________

                                                                                                        (при наличии)

Состав лекарственного средства______________________________________

Лекарственная форма_____________________________________________

Организация-производитель_______________________________________

Страна________________________________________________

Регистрационный номер лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники   __________ «____» _________

Реклама следующего содержания:

__________________________________________________________________

__________________________________________________________________

__________________________________________________________________

(краткое описание рекламы)

Реклама может проводиться:

_______________________________________________________________________________________________________________________________________

 

с «___» __________ 20___ года по «____» ___________ 20 ___ года.

______________________________________                      _________________

Должность руководителя и наименование                             Ф.И.О. и подпись государственного органа

 

М.П.